合成脲醛樹(shù)脂的工藝主要有弱堿-弱酸-弱堿和強酸-弱酸-弱堿兩種工藝路線(xiàn)。弱堿-弱酸-弱堿工藝  按配方中的用量將甲醛溶液置于帶有回流冷凝器、溫度及、攪拌器的三口燒瓶中，用恒溫水浴加熱，攪拌下用10%的NaOH溶液調節pH為7.0~8.0，升溫至85℃加入配料中的第一批尿素，攪拌下恒溫反應50min，加入第二批尿素，恒溫下攪拌穩定反應20min后，再升溫至85℃左右繼續反應20min，用10%NaOH溶液調節pH在7.0~7.5后測黏度，黏度穩定后降溫至60℃加入剩余尿素，加完后攪拌反應30min，將反應物溫度冷至40℃以下出料.強酸-弱酸-弱堿工藝  按配方中的用量將甲醛溶液置于帶有回流冷凝器、溫度計、攪拌器的三口燒瓶中，用恒溫水浴加熱控溫，再攪拌下的情況下用10%NaOH溶液和甲酸也調pH為3.0以下；在攪拌下升溫至45℃投入第一批尿素，恒溫反應3min，用10%的NaOH溶液調pH在5.0~6.0，加入第二批尿素。反應溫度控制在40~50℃，當然on工業(yè)變成乳白色繼續反應，取樣測黏度，當黏度穩定且達到要求后，將pH調到7.0~8.0，加入剩余尿素，繼續反應30min。待膠液降溫至40℃下出料。

主要影響因素:反應機理分析  脲醛樹(shù)脂合成過(guò)程中化學(xué)反應相當復雜，經(jīng)典理論認為在弱堿性介質(zhì)中尿素和甲醛首先進(jìn)行加成反應，生成一羥、二羥、三強和四羥甲基脲，其中四羥甲基脲從未分離出來(lái)過(guò)，接著(zhù)，在弱酸性介質(zhì)中縮合生成次甲基鍵，繼續反應則縮聚為分子量很大的黏性水溶性樹(shù)脂。糠醛理論認為，在強酸性（pH<3.0）條件下尿素與甲醛反應生成一定能樹(shù)脂的Uron環(huán)結構的小分子，然后再進(jìn)一步聚合成具有Uron環(huán)鏈節的高分子。該結構能提高膠接制品的耐水性，樹(shù)脂的初黏性較好，預壓性高。但是，隨著(zhù)樹(shù)脂中Uron環(huán)數量的增加，樹(shù)脂的固化速度減慢。合成工藝路線(xiàn)的比較分析  用上述兩種路線(xiàn)合成的脲醛樹(shù)脂中游離甲醛的含量均隨著(zhù)投料中F/U的摩爾比增大而升高，且前者比后者的更高，羥甲基含量也是前者后者的高。羥甲基含量高，膠合強度也高，但過(guò)高使樹(shù)脂的耐水性下降。路線(xiàn)1合成樹(shù)脂的黏度隨著(zhù)甲醛與尿素的摩爾比的降低而增大，路線(xiàn)2合成的樹(shù)脂的黏度在甲醛與尿素摩爾比為1.8降到1.4時(shí)黏度也降低，1.4降到1.2時(shí)黏度反而增大。另外，在強酸性環(huán)境下合成脲醛樹(shù)脂，存在著(zhù)羥甲基化反應與縮聚反應的競爭，羥甲基一旦形成便迅速轉化為亞甲基，著(zhù)一特征在強酸環(huán)境下得以充分體現，初期產(chǎn)物中羥甲基的含量明顯低于總亞甲基的含量，并且在強酸條件下氨基的取代反應能力增強，在同樣摩爾比下，強酸條件下所形成的產(chǎn)物中三羥甲基脲的含量明顯高于其它條件。